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崗位職責(zé)： （1）負(fù)責(zé)偏差、異常情況處理及變更控制； （2）負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的執(zhí)行； （3）根據(jù)生產(chǎn)需要，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控及物料監(jiān)控工作； （4）在質(zhì)量管理活動(dòng)中，配合各部門(mén)定期進(jìn)行質(zhì)量分析； （5）嚴(yán)格執(zhí)行g(shù)mp要求，負(fù)責(zé)所有物料及產(chǎn)品放行審核工作。 任職資格： （1）大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，接收應(yīng)屆畢業(yè)生； （2）有g(shù)mp認(rèn)證經(jīng)歷并熟知gmp法規(guī); （3）1年以上制藥企業(yè)qa崗位工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; （4）熟悉片劑、膠囊劑藥品生產(chǎn)的監(jiān)控點(diǎn)； （5）具備良好的溝通能力及質(zhì)量意識(shí)，具備團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。