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工作內(nèi)容:

1.負責工藝規(guī)程、生產(chǎn)管理文件、變更、偏差等文件起草工作;

2.負責車間崗位、設備標準操作規(guī)程以及設備確認等文件的審核工作;

3.負責驗證文件的起草，協(xié)調(diào)推進各驗證團隊的工作，并審核完成的驗證數(shù)據(jù)及報告;

4.負責批生產(chǎn)記錄的審核工作;

5.協(xié)助完成產(chǎn)品小試生產(chǎn)工作

任職條件:

1. 大專以上學歷，生物工程，生物制藥化學，藥學類相關專業(yè)優(yōu)先；（應屆生需要本科學歷）

2.2年以上制藥企業(yè)驗證經(jīng)驗、或車間工藝員經(jīng)驗優(yōu)先，熟悉GMP法規(guī)、文件工作;

3.良好的人際溝通能力和協(xié)調(diào)能力。

早八晚五，單休法休。
職位福利：五險一金、包吃、包住、通勤車，每年多次調(diào)薪