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崗位職責(zé)：

1、負責(zé)原料藥及制劑的質(zhì)量研究：包括起始物料（原料）、試劑（輔料）、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標準建立 ，分析方法的驗證，以及穩(wěn)定性研究等；

2、負責(zé)技術(shù)部門藥品的日常檢驗；

3、負責(zé)撰寫藥物分析方面的申報資料；

4、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性、完整性和規(guī)范性；

5、藥物分析儀器的日常維護和檢定，實驗室安全保證。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)和藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、具有分析方法開發(fā)和優(yōu)化能力，能夠自主制定原料和制劑的質(zhì)量標準；具有多種原料、多種類型劑研發(fā)者優(yōu)先；

3、能夠獨立規(guī)范的使用各項分析儀器設(shè)備；

4、具有項目統(tǒng)籌能力、團隊協(xié)作能力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力。